艾曲波帕最初于 2008 年 11 月 20 日获得美国食品药品监督管理局(FDA) 批准，用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白治疗或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。 2015 年 8 月 24 日，FDA 批准艾曲波帕（Promacta 口服混悬液）用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的 1 岁以上特发性血小板减少症儿童的血小板减少症。 【商品名称】 LuciElo 【生产商】 卢修斯制药 Lucius 【中文名称】 艾曲波帕 【英文名称】